Carlos Romá Mateo
Es bioquímico y doctor en biología molecular y genética. El tema de su tesis doctoral fue el estudio de familias de proteínas implicadas en la señalización celular en el contexto del cáncer, para a continuación estudiar la enfermedad de Lafora, un tipo raro de epilepsia de fatales consecuencias. A partir de ahí, su carrera investigadora ha ido profundizando en el campo de las enfermedades raras, desde la perspectiva del estrés oxidativo y las alteraciones epigenéticas. Desde 2017 es profesor e investigador del Departamento de Fisiología desde 2017 de la Universitat de València, donde además de dirigir proyectos de investigación, coordina proyectos de innovación docente basados en el uso de la narrativa gráfica para la enseñanza de la fisiología humana. Actualmente es codirector del Máster de Formación Permanente en Enfermedades Raras de la UV en colaboración con la fundación ADEIT. También coordina el módulo de Fisiopatología de las Enfermedades Raras en la asignatura Bases Fisiológicas de la Investigación Biomédica del Máster en Investigación Biomédica de la UV, así como la asignatura Enfermedades Raras, del grado en Medicina. Sus líneas de investigación se desarrollan en el Laboratorio de Fisiopatología de las Enfermedades Raras, adscrito a la Fundación INCLIVA y al CIBER de Enfermedades Raras, desde donde dirige varios proyectos de investigación que abarcan desde las bases moleculares de epilepsias infantiles minoritarias hasta la fisiopatología de la sepsis a nivel molecular. En paralelo a su labor investigadora y docente, ha desarrollado una prolífica actividad como comunicador científico, escribiendo en su propio blog, en otras páginas web, realizando charlas, monólogos y participando en programas de radio, y en general en todo tipo de eventos de divulgación científica. Es redactor en Principia, colaborador en Mapping Ignorance, Hablando de Ciencia, y cocreador y guionista del cómic de biociencia ficción The OOBIK proteotype junto al ilustrador Gerardo Sanz, además de autor de algunos libros de divulgación sobre epigenética, genética y evolución.
